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À propos de l’AQL

Allégeons le fardeau des personnes vivant avec le lymphœdème

Le lymphœdème est une enflure chronique et incurable à ce
jour qui peut atteindre les enfants, les adultes et les aînés aux bras, aux jambes, au torse, à la tête, dans la bouche et même aux parties génitales. Bien outillé, il est possible de contrôler le lymphœdème. Faites partie de la
solution : soutenez l’AQL. L’AQL est, au Québec, la seule organisation de soutien et d’éducation au service des personnes qui vivent avec le lymphœdème. À plus grande échelle, nous sensibilisons les professionnels de la santé, ainsi que le grand public. Nous encourageons la recherche scientifique dans l’objectif de trouver plus de solutions efficaces et viables.

Les personnes que nous aidons

L’AQL peut vous aider

Grand public

Je désire aider un proche atteint.

Personnes à risque

Je veux me renseigner par prévention.

J’ai une enflure chronique

Je veux améliorer mon autogestion.

Professionnels de la santé

Je veux bien accompagner mes patients.

À lire

Actualités sur le lymphœdème

Assistez en ligne à une présentation de Dre Anna Towers sur le lymphœdème, le mardi 26 septembre à 19h....
Delphine, une femme énergique dans la quarantaine, est venue partager son expérience de vie avec le lymphœdème, une maladie caractérisée par une mauvaise circulation de...
course AQL

Vivre avec le lymphœdème

Une communauté qui vous aide à mieux composer

En faisant partie de l’Association québécoise du lymphœdème, vous bénéficiez du soutien de personnes déterminées à bien contrôler le lymphœdème et à vivre pleinement. Vous n’êtes pas seuls! La communauté est là pour vous épauler et vous fournir toute l’information dont vous avez besoin.

  • Abonnement gratuit à L’info AQL et au magazine Pathways
  • Guides d’automesure
  • Rencontres de soutien, formations et conférences
  • Carte AQL à présenter aux urgences

L’AQL en fait beaucoup pour vous

Soutenir

Apporter une aide et des ressources aux personnes diagnostiquées lorsqu’elles se sentent dépassées par leur condition.

Éduquer

Informer et outiller les professionnels de la santé des particularités du lymphœdème et des solutions pour le traiter.

Sensibiliser

Démontrer au grand public que la cause est importante et que les personnes atteintes ont besoin d’aide.

Rassembler

Permettre aux personnes ayant un lymphœdème de faire partie d’une communauté à laquelle elles peuvent s’identifier.

Écoutons les experts

Anna Towers
« Plus d’un million de Canadiens, dont quelque 238 000 Québécoises et Québécois, souffrent de lymphœdème et/ou d’œdème chronique, une maladie inflammatoire progressive et chronique qui peut atteindre toute partie du corps, le plus souvent les membres. La plupart de ces personnes ne sont pas diagnostiquées ou traitées. »
Dre Anna Towers
Clinique du lymphœdème du Centre universitaire de santé McGill

Nos commanditaires

Merci d’être à nos côtés

Votre générosité permet à l’AQL de soutenir les personnes atteintes par la maladie.

Notre partenaire principal

L’AQL exprime toute sa reconnaissance à la RAMQ qui administre le Programme de vêtements compressifs.

Des réponses à vos questions

L’AQL est votre source d’information sur le lymphœdème qu’il soit d’origine primaire ou secondaire. Vous avez des questions? Vous aimeriez vérifier un renseignement? Tournez-vous en toute confiance vers l’AQL et son équipe de professionnels pour obtenir des réponses claires et fondées.

Contribuer à la cause du lymphœdème

La maladie du lymphœdème est encore trop peu connue et le nombre de personnes atteintes augmente.
Aidez l’AQL, une association qui transforme la vie des gens!

Restez à l’affût

L’AQL Express est l’infolettre générale de l’Association québécoise destinée à tous. Pour des informations concernant l’autogestion, la thérapie décongestive et les avancées de la recherche, vous préférerez devenir membre de l’AQL afin d’accéder à L’info AQL.

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