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On est là pour vous, avec nos outils.
L'équipe de soutien de l'AQL est prête à vous accompagner à tout moment suite à l'annonce d'un diagnostic récent de lymphœdème.
La Clinique du lymphœdème du CUSM est menacée de fermeture. Des milliers de patients risquent d'être abandonnés dans les prochains mois, faute de financement. Signez la pétition et partagez !
Nous offrons soutien, ressources et informations pour épauler les personnes atteintes de lymphœdème, une maladie chronique incurable mais qui se contrôle.
Le lymphœdème est un problème de santé mondial qui touche plus de 250 millions de personnes dans le monde, femmes, hommes et enfants de...
Le lymphœdème est une enflure chronique et incurable à ce
jour qui peut atteindre les enfants, les adultes et les aînés aux bras, aux jambes, au torse, à la tête, dans la bouche et même aux parties génitales. Bien outillé, il est possible de contrôler le lymphœdème. Faites partie de la
solution : soutenez l’AQL. L’AQL est, au Québec, la seule organisation de soutien et d’éducation au service des personnes qui vivent avec le lymphœdème. À plus grande échelle, nous sensibilisons les professionnels de la santé, ainsi que le grand public. Nous encourageons la recherche scientifique dans l’objectif de trouver plus de solutions efficaces et viables.
En faisant partie de l’Association québécoise du lymphœdème, vous bénéficiez du soutien de personnes déterminées à bien contrôler le lymphœdème et à vivre pleinement. Vous n’êtes pas seuls! La communauté est là pour vous épauler et vous fournir toute l’information dont vous avez besoin.
Apporter une aide et des ressources aux personnes diagnostiquées lorsqu’elles se sentent dépassées par leur condition.
Informer et outiller les professionnels de la santé des particularités du lymphœdème et des solutions pour le traiter.
Démontrer au grand public que la cause est importante et que les personnes atteintes ont besoin d’aide.
Permettre aux personnes ayant un lymphœdème de faire partie d’une communauté à laquelle elles peuvent s’identifier.
Votre générosité permet à l’AQL de soutenir les personnes atteintes par la maladie.
L’AQL exprime toute sa reconnaissance à la RAMQ qui administre le Programme de vêtements compressifs.
L’AQL est votre source d’information sur le lymphœdème qu’il soit d’origine primaire ou secondaire. Vous avez des questions? Vous aimeriez vérifier un renseignement? Tournez-vous en toute confiance vers l’AQL et son équipe de professionnels pour obtenir des réponses claires et fondées.
R.
FAUX. Plus de la moitié des cas de lymphœdème suspectés au Canada sont secondaires à l’insuffisance veineuse chronique et à l’obésité sévère (indice de masse corporelle supérieur à 50). Alors que seulement 31 % des cas de lymphœdème peuvent être reliés à des cancers (sarcome, gynécologique, sein, mélanome, génito-urinaire, et autres). Voilà pourquoi il importe de traiter adéquatement et sans délai l’insuffisance veineuse et l’obésité. Les survivants du cancer apporteront une attention redoublée à prévenir et prendre en charge l’obésité et les maladies veineuses.
La maladie du lymphœdème est encore trop peu connue et le nombre de personnes atteintes augmente.
Aidez l’AQL, une association qui transforme la vie des gens!
Association québécoise du lymphœdème
Programme de soutien thérapeutique
1 866 979-2463
514 979-2463
Adresse postale
CP 152, succursale Bureau Chef,
Saint-Hyacinthe,
QC, J2S 7B4
Téléphone
1 866 979-2463 / 514 979-2463
Courriel
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