Le lymphœdème est une œdème chronique incurable à ce jour qui peut atteindre les enfants, les adultes et les aînés aux bras, aux jambes, au torse, à la tête, dans la bouche et même aux parties génitales. Bien outillé, il est possible de le contrôler.
Le lipœdème, quant à lui, est une condition chronique encore trop méconnue, qui touche presque exclusivement les femmes. Lorsqu’il n’est pas pris en charge, il peut évoluer en lipo-lymphœdème, une combinaison des deux conditions qui exige un suivi spécialisé.
Faites partie de la solution : soutenez l’AQL.
L’AQL est, au Québec, la seule organisation de soutien et d’éducation au service des personnes vivant avec un lymphœdème, un lipœdème ou un lipo-lymphœdème. À plus grande échelle, nous sensibilisons les professionnels de la santé ainsi que le grand public. Nous encourageons la recherche scientifique dans l’objectif de trouver plus de solutions efficaces et viables.
En faisant partie de l’Association québécoise du lymphœdème, vous bénéficiez du soutien de personnes déterminées à mieux contrôler les œdèmes chroniques que sont le lymphœdème, le lipo-lymphœdème et le lipœdème. Vous n’êtes pas seuls ! La communauté est là pour vous épauler et vous fournir toute l’information dont vous avez besoin.
Apporter une aide et des ressources aux personnes diagnostiquées lorsqu’elles se sentent dépassées par leur condition.
Informer et outiller les professionnels de la santé des particularités du lymphœdème, du lipœdème et des solutions pour le traiter.
Démontrer au grand public que la cause est importante et que les personnes atteintes ont besoin d’aide.
Permettre aux personnes ayant un lymphœdème/œdème chronique de faire partie d’une communauté à laquelle elles peuvent s’identifier.
Votre générosité permet à l’AQL de soutenir les personnes atteintes par la maladie.
L’AQL exprime toute sa reconnaissance à la RAMQ qui administre le Programme de vêtements compressifs.
L’AQL est votre source d’information sur le lymphœdème, le lipœdème et le lipo-lymphœdème. Vous avez des questions? Vous aimeriez vérifier un renseignement? Tournez-vous en toute confiance vers l’AQL et son équipe de professionnels pour obtenir des réponses claires et fondées.
Le lymphœdème, le lipœdème et le lipo-lymphœdème sont encore trop peu connus et le nombre de personnes atteintes augmente.
Aidez l’AQL, une association qui transforme la vie des gens!
L’AQL fournit soutien, éducation et sensibilisation aux personnes vivant avec le lymphœdème, le lipœdème et le lipo-lymphœdème, ainsi qu’à leurs familles, leurs proches et aux professionnels de la santé.
Nous informons et éduquons sur ces maladies chroniques, leurs causes, les risques d’aggravation ou de progression – notamment du lipœdème vers le lipo-lymphœdème –, ainsi que sur les options de traitement conservateur et postopératoire, incluant la thérapie décongestive combinée et la compression.
Nous encourageons également la recherche scientifique visant à améliorer les soins et à faire progresser les connaissances vers une guérison.
Association québécoise du lymphœdème
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