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26
Nov
La gestion de la compression pour le lymphœdème
- https://us02web.zoom.us/meeting/register/gQVARmtAT5KZA_u2QSNn6g
- 12:00 - 13:00
- Virtuel
La gestion de la compression pour le lymphœdème
avec Nathalie Côté, infirmière, thérapeute certifiée en œdème chronique et ajusteur de compression
26 novembre à midi, ZOOM (en français)
La compression, c’est le cœur du traitement du lymphœdème – mais bien la gérer, c’est tout un art ! Entre les bandages, les vêtements velcro, les bas, les manchons de jour comme de nuit et les accessoires, il est parfois difficile de s’y retrouver. Comment choisir, ajuster, entretenir et optimiser ses vêtements de compression ?
Avec son expérience clinique et sa connaissance approfondie des produits de compression, Nathalie Côté vous aidera à comprendre :
• Les principes essentiels de la compression dans le traitement du lymphœdème
• Les critères de bon ajustement et les signes qu’il faut renouveler votre vêtement
• Les solutions pour améliorer le confort et l’observance au quotidien
• Les innovations et options disponibles pour différents profils et besoins
Événement gratuit – Inscription OBLIGATOIRE
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Lien : https://bit.ly/GroupeAQL_Gestion_compression
NOUVEAUTÉ – Enregistrements réservés aux membres
L’accès en direct aux groupes d’éducation et de soutien de l’AQL reste gratuit et ouvert à tous. Cependant, pour visionner l’enregistrement après la rencontre, il est obligatoire d’être membre en règle de l’AQL et de s’être inscrit à la réunion.
En tant que membre de l’AQL, vous profitez d’un an d’accès à :
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• Le magazine numérique L’info AQL, incluant les traductions de Pathways
• Le magazine papier Pathways (en anglais)
Cet événement est rendu possible grâce au dévouement de thérapeutes bénévoles et à l’Association québécoise du lymphœdème (AQL), qui soutient les personnes atteintes ou à risque de lymphœdème, lipo-lymphœdème et lipœdème, tout en sensibilisant la communauté des professionnels de la santé à leur réalité.
Notre engagement
L’AQL fournit soutien, éducation et sensibilisation aux personnes vivant avec le lymphœdème, le lipœdème et le lipo-lymphœdème, ainsi qu’à leurs familles, leurs proches et aux professionnels de la santé.
Nous informons et éduquons sur ces maladies chroniques, leurs causes, les risques d’aggravation ou de progression – notamment du lipœdème vers le lipo-lymphœdème –, ainsi que sur les options de traitement conservateur et postopératoire, incluant la thérapie décongestive combinée et la compression.
Nous encourageons également la recherche scientifique visant à améliorer les soins et à faire progresser les connaissances vers une guérison.
Contactez-nous!
Association québécoise du lymphœdème
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1 866 979-2463
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