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Saviez-vous que le lymphœdème peut atteindre autant les bras, les jambes et l’abdomen que la tête, l’intérieur de la bouche, le cou et les parties génitales ? Dans tous les cas, la condition est là pour durer et, sans traitements adéquats, peut devenir très incapacitante pour ces personnes.Vos dons aident les personnes qui composent jour après jour avec le lymphœdème ou celles qui apprennent qu’un risque de lymphœdème plane sur leur vie.
Merci pour votre soutien si précieux !
L’AQL fournit soutien, éducation et sensibilisation aux personnes vivant avec le lymphœdème, le lipœdème et le lipo-lymphœdème, ainsi qu’à leurs familles, leurs proches et aux professionnels de la santé.
Nous informons et éduquons sur ces maladies chroniques, leurs causes, les risques d’aggravation ou de progression – notamment du lipœdème vers le lipo-lymphœdème –, ainsi que sur les options de traitement conservateur et postopératoire, incluant la thérapie décongestive combinée et la compression.
Nous encourageons également la recherche scientifique visant à améliorer les soins et à faire progresser les connaissances vers une guérison.
Association québécoise du lymphœdème
Programme de soutien thérapeutique
1 866 979-2463
514 979-2463
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648 rue Lajeunesse,
Laval, QC, H7X 3K5
Téléphone
1 866 979-2463 / 514 979-2463
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