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Chaque année, le rapport d’activités de l’Association québécoise du lymphœdème dresse un portrait de tous les services et initiatives mis de l’avant pour soutenir les personnes atteintes, démystifier le lymphœdème et accompagner les soignants. Le rapport d’activités et nos états financiers (disponibles sur demande) témoignent de tout le dynamisme de l’AQL !
La maladie du lymphœdème est encore trop peu connue et le nombre de personnes atteintes augmente.
Aidez l’AQL, une association qui transforme la vie des gens!
L’AQL fournit soutien, éducation et sensibilisation aux personnes vivant avec le lymphœdème, le lipœdème et le lipo-lymphœdème, ainsi qu’à leurs familles, leurs proches et aux professionnels de la santé.
Nous informons et éduquons sur ces maladies chroniques, leurs causes, les risques d’aggravation ou de progression – notamment du lipœdème vers le lipo-lymphœdème –, ainsi que sur les options de traitement conservateur et postopératoire, incluant la thérapie décongestive combinée et la compression.
Nous encourageons également la recherche scientifique visant à améliorer les soins et à faire progresser les connaissances vers une guérison.
Association québécoise du lymphœdème
Programme de soutien thérapeutique
1 866 979-2463
514 979-2463
Adresse postale
648 rue Lajeunesse,
Laval, QC, H7X 3K5
Téléphone
1 866 979-2463 / 514 979-2463
Courriel
aql@infolympho.ca
Site Web
www.infolympho.ca
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