Fondée en 1999, l’Association québécoise du lymphœdème (AQL) a pour mission d’informer, de soutenir et de sensibiliser les personnes à risque de lymphœdème ou vivant avec la maladie, ainsi que celles atteintes de lipœdème ou de lipo-lymphœdème, de même que leurs proches aidants, afin qu’elles parviennent à l’autonomie et mènent une vie épanouie.
L’AQL a aussi pour mandat de sensibiliser et d’informer les professionnels de la santé et les décideurs sur les diverses causes du lymphœdème et du lipœdème, pour en faciliter le dépistage, l’accompagnement et le traitement, et en réduire la prévalence, notamment celle du lipo-lymphœdème.
L’AQL compte parmi ses membres des professionnels de la santé, des personnes atteintes de lymphœdème, de lipœdème ou de lipo-lymphœdème, des personnes vivant avec un risque de lymphœdème, ainsi que des sympathisants à notre cause.
Un avenir où toutes les personnes atteintes de lymphœdème, de lipœdème ou de lipo-lymphœdème sont diagnostiquées et traitées par le système de santé de façon équitable et efficace et où les risques de développer un œdème chronique sont réduits drastiquement.
Pour guider nos décisions afin de transformer la vie des personnes atteintes, faire progresser la cause et participer à l’évolution des soins.
Pour mieux aider, écouter, accompagner et respecter la personne.
Pour conjuguer nos efforts avec les équipes actives sur le terrain et toutes les forces du milieu et optimiser les ressources disponibles.
Pour s’appuyer sur la science, respecter nos engagements et agir de façon cohérente, responsable et transparente.
Pour inspirer les personnes atteintes et relever les grands défis du lymphœdème et du lipœdème.
L’AQL fournit soutien, éducation et sensibilisation aux personnes vivant avec le lymphœdème, le lipœdème et le lipo-lymphœdème, ainsi qu’à leurs familles, leurs proches et aux professionnels de la santé.
Nous informons et éduquons sur ces maladies chroniques, leurs causes, les risques d’aggravation ou de progression – notamment du lipœdème vers le lipo-lymphœdème –, ainsi que sur les options de traitement conservateur et postopératoire, incluant la thérapie décongestive combinée et la compression.
Nous encourageons également la recherche scientifique visant à améliorer les soins et à faire progresser les connaissances vers une guérison.
Association québécoise du lymphœdème
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1 866 979-2463
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