Menu
Toutes les personnes atteintes de lymphœdème présentent un risque accru d’infection (cellulite) au niveau de la partie du corps affectée. Ceci provient d’une immunité réduite dans le membre enflé. Bien que cela n’arrive pas souvent, il est important que les personnes atteintes de lymphœdème connaissent les signes et symptômes d’une infection et demandent rapidement un avis médical si cette infection survient.
Une infection peut survenir à la suite d’une coupure, d’éraflures ou d’autres blessures au membre atteint. Il est recommandé de suivre les conseils de réduction des risques du dépliant de l’AQL Bien vivre avec le lymphœdème. Mais si, en dépit de ces précautions, vous développez un ou plusieurs des signes et symptômes suivants, veuillez consulter l’urgence, une clinique sans rendez-vous, ou votre médecin traitant dès que possible pour qu’il vous évalue et vous prescrive les antibiotiques requis :
Apparition soudaine d’une éruption cutanée avec des marges rouges distinctes, de décolorations et de démangeaisons dans le membre touché
Enflure plus importante
Fièvre ou frissons
Douleur qui peut irradier dans l’aisselle ou l’aine
En plus de prendre des antibiotiques, vous devez arrêter temporairement toute forme de massage pour le lymphœdème (ex. drainage lymphatique manuel, automassage) et vous pourrez reprendre lorsque votre médecin vous le dira. L’usage de bandages, de vêtements à velcro et/ou de nuit, de manchons ou de bas de compression peut être continué si cela est confortable pour vous. Le membre peut être douloureux pendant quelques jours, alors essayez de porter une forme de compression plus légère (ex. vieux manchon ou vêtement à velcro) dès que possible. Il se peut que certaines personnes doivent prendre des antibiotiques par voie intraveineuse à l’hôpital si les antibiotiques oraux ne contrôlent pas assez rapidement les symptômes ou si l’infection est plus grave.
Outre les conseils de prévention du dépliant de l’AQL, des soins appropriés dans la phase de maintien du lymphœdème minimisent le risque d’infection. Portez vos vêtements de compression (par exemple : vêtement de jour, vêtement à velcro, vêtement de nuit, bandages), faites vos exercices et suivez les conseils de votre thérapeute. Si l’enflure augmente, consultez votre médecin, votre thérapeute ou la Clinique du lymphœdème pour savoir comment modifier votre programme afin de retrouver un bon contrôle.
Référence : Centre universitaire de santé McGill et Association québécoise du lymphœdème
Dernière mise à jour 2025
L’AQL fournit soutien, éducation et sensibilisation aux personnes vivant avec le lymphœdème, le lipœdème et le lipo-lymphœdème, ainsi qu’à leurs familles, leurs proches et aux professionnels de la santé.
Nous informons et éduquons sur ces maladies chroniques, leurs causes, les risques d’aggravation ou de progression – notamment du lipœdème vers le lipo-lymphœdème –, ainsi que sur les options de traitement conservateur et postopératoire, incluant la thérapie décongestive combinée et la compression.
Nous encourageons également la recherche scientifique visant à améliorer les soins et à faire progresser les connaissances vers une guérison.
Association québécoise du lymphœdème
Programme de soutien thérapeutique
1 866 979-2463
514 979-2463
Adresse postale
648 rue Lajeunesse,
Laval, QC, H7X 3K5
Téléphone
1 866 979-2463 / 514 979-2463
Courriel
aql@infolympho.ca
Site Web
www.infolympho.ca
© 2023 Association québécoise du lymphœdème. Tous les droits sont réservés. | Crédits